În prezent, Paxlovid este autorizat pe întreg teritoriul UE, în urma acordării unei autorizații condiționate de punere pe piață de către Comisia Europeană la 28 ianuarie 2022.
Uniunea Europeană aplică de marţi, 1 februarie, noua regulă care limitează la 270 de zile valabilitatea certificatului verde pentru călătoriile intra-europene, la cei care nu au doza booster.
Comisia Europeană a transmis recent informații cu privire la noile acțiuni întreprinse de platformele online la sfârșitul anului 2021.
Ţările membre ale Uniunii Europene au ajuns luni la un acord privind actualizarea normelor pentru facilitarea liberei circulaţii în UE în condiţii de siguranţă în timpul pandemiei de COVID-19.
Aproape 385,5 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE sunt alocate pentru 19 țări, pentru a face față urgenței sanitare provocate de COVID-19.
Ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a participat, alături de alți miniștri ai Sănătății din UE, la lucrările unei conferințe pe tema rezilienței sistemelor de sănătate.
La nivelul Uniunii Europene, aditivul alimentar dioxid de titan va fi interzis începând din această vară.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat mai multe documente cu informații utile pentru medicii prescriptori, referitor la utilizarea favipiravir.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
Anul trecut, numărul participanților în campania Veganuary a crescut cu 28% – peste jumătate de milion de oameni din întreaga lume au ales să reducă consumul de carne pe parcursul lunii ianuarie.
În Uniunea Europeană a fost alcătuită o listă a testelor antigen autorizate. Astfel, într-un document publicat pe site-ul Comisiei Europene sunt explicate criteriile de validare a testelor.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Toate laboratoarele care efectuează teste PCR standard vor putea să utilizeze această metodă pentru a detecta și identifica Omicron, informează Centrul comun de cercetare al Comisiei Europene.
Turkovac, un vaccin anti-COVID produs de cercetătorii din Turcia, a fost aprobat de autorităţile din această ţară pentru a fi utilizat în regim de urgenţă şi va putea fi administrat începând de săptămâna viitoare.
Comisia Europeană a decis, marți, 21 decembrie, limitarea la nouă luni (270 de zile) a valabilității certificatului digital privind COVID pentru călătoriile în interiorul UE, pentru persoanele vaccinate cu schemă completă.
Bijuteriile arhitecturii moderniste bucureștene pot fi admirate la Centrul Expozițional din Piața Amzei.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.
Comisia Europeană a anunțat duminică, 19 decembrie, că are un acord cu Pfizer-BioNTech pentru a accelera furnizarea de vaccin anti COVID-19 către statele membre, lucru care va începe în câteva săptămâni.
Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline și un medicament imunosupresor deja autorizat în UE.
Danemarca e prima ţară din Uniunea Europeană care autorizează molnupiravir, medicamentul anti-COVID cu administare orală dezvoltat de grupul farmaceutic Merck, pentru pacienţii din grupa de risc.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe