Newsflash

Rezultate căutare « autorizare agentia europeana a medicamentului »


EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid

de Dorina Novac - feb. 1, 2022

În prezent, Paxlovid este autorizat pe întreg teritoriul UE, în urma acordării unei autorizații condiționate de punere pe piață de către Comisia Europeană la 28 ianuarie 2022.

UE: de azi, certificatul verde fără booster e valabil doar 9 luni

de L. Budin - feb. 1, 2022

Uniunea Europeană aplică de marţi, 1 februarie, noua regulă care limitează la 270 de zile valabilitatea certificatului verde pentru călătoriile intra-europene, la cei care nu au doza booster.

Cod de bune practici pentru a combate dezinformarea cu privire la vaccinurile COVID

de Florentina Ionescu - ian. 28, 2022

Comisia Europeană a transmis recent informații cu privire la noile acțiuni întreprinse de platformele online la sfârșitul anului 2021.

UE elimină restricţiile suplimentare pentru titularii certificatului digital COVID

de Dorina Novac - ian. 26, 2022

Ţările membre ale Uniunii Europene au ajuns luni la un acord privind actualizarea normelor pentru facilitarea liberei circulaţii în UE în condiţii de siguranţă în timpul pandemiei de COVID-19.

Bani alocați din Fondul de solidaritate al UE pentru 19 țări, printre care și România

de Florentina Ionescu - ian. 19, 2022

Aproape 385,5 milioane de euro din Fondul de solidaritate al UE sunt alocate pentru 19 țări, pentru a face față urgenței sanitare provocate de COVID-19.

Rafila: Un sistem de sănătate rezilient absoarbe șocul unei situații de urgență

de Florentina Ionescu - ian. 18, 2022

Ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru Rafila, a participat, alături de alți miniștri ai Sănătății din UE, la lucrările unei conferințe pe tema rezilienței sistemelor de sănătate.

Din vară, aditivul alimentar dioxid de titan E171 nu va mai fi folosit

de Florentina Ionescu - ian. 14, 2022

La nivelul Uniunii Europene, aditivul alimentar dioxid de titan va fi interzis începând din această vară.

Recomandări pentru medici, despre utilizarea în siguranță a Favipiravir

de Florentina Ionescu - ian. 12, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat mai multe documente cu informații utile pentru medicii prescriptori, referitor la utilizarea favipiravir.

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a unui medicament anti-COVID

de Dorina Novac - ian. 12, 2022

EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.

București, una din destinațiile vegetariene apreciate în Europa

de Dorina Novac - ian. 6, 2022

Anul trecut, numărul participanților în campania Veganuary a crescut cu 28% – peste jumătate de milion de oameni din întreaga lume au ales să reducă consumul de carne pe parcursul lunii ianuarie.

Lista testelor antigen valabile în UE

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2022

În Uniunea Europeană a fost alcătuită o listă a testelor antigen autorizate. Astfel, într-un document publicat pe site-ul Comisiei Europene sunt explicate criteriile de validare a testelor.

Ministrul Sănătății vrea să aducă în țară Paxlovid, folosit în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - dec. 23, 2021

La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.

Un nou test PCR detectează rapid varianta Omicron

de L. Budin - dec. 23, 2021

Toate laboratoarele care efectuează teste PCR standard vor putea să utilizeze această metodă pentru a detecta și identifica Omicron, informează Centrul comun de cercetare al Comisiei Europene.

Turcia a autorizat un vaccin propriu anti-COVID

de Dorina Novac - dec. 22, 2021

Turkovac, un vaccin anti-COVID produs de cercetătorii din Turcia, a fost aprobat de autorităţile din această ţară pentru a fi utilizat în regim de urgenţă şi va putea fi administrat începând de săptămâna viitoare.

Valabilitatea certificatului digital COVID va fi limitată la nouă luni

de Dorina Novac - dec. 22, 2021

Comisia Europeană a decis, marți, 21 decembrie, limitarea la nouă luni (270 de zile) a valabilității certificatului digital privind COVID pentru călătoriile în interiorul UE, pentru persoanele vaccinate cu schemă completă.

Expoziție: „București. O arhitectură modernistă europeană”

de Florentina Ionescu - dec. 21, 2021

Bijuteriile arhitecturii moderniste bucureștene pot fi admirate la Centrul Expozițional din Piața Amzei.

COVID-19: EMA autorizează vaccinul cu tehnologie clasică de la Novavax

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.

UE va achiziționa încă 20 de milioane de doze de vaccin Pfizer-BioNTech

de Florentina Ionescu - dec. 20, 2021

Comisia Europeană a anunțat duminică, 19 decembrie, că are un acord cu Pfizer-BioNTech pentru a accelera furnizarea de vaccin anti COVID-19 către statele membre, lucru care va începe în câteva săptămâni.

Două noi tratamentente anti-COVID, aprobate de EMA

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline și un medicament imunosupresor deja autorizat în UE.

Premieră în UE: Danemarca autorizează molnupiravir pentru pacienții COVID

de L. Budin - dec. 17, 2021

Danemarca e prima ţară din Uniunea Europeană care autorizează molnupiravir, medicamentul anti-COVID cu administare orală dezvoltat de grupul farmaceutic Merck, pentru pacienţii din grupa de risc.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe